會(huì)議伊始，東銳科技副總經(jīng)理彭峰華先生作開(kāi)場(chǎng)致辭，他表示在《醫(yī)藥工業(yè)數(shù)智化轉(zhuǎn)型實(shí)施方案（2025—2030年）》發(fā)布與全球醫(yī)藥監(jiān)管體系持續(xù)強(qiáng)化的雙重驅(qū)動(dòng)下，醫(yī)藥企業(yè)的質(zhì)量管理體系正迎來(lái)數(shù)字化重構(gòu)的歷史性契機(jī)。隨后簡(jiǎn)單回顧了東銳科技的發(fā)展歷程。作為制藥及生物技術(shù)行業(yè)一站式服務(wù)商，東銳科技自2003年成立以來(lái)，一直深耕制藥和生物技術(shù)細(xì)分行業(yè)，已擁有近百人的專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì)，形成了儀器設(shè)備、試劑耗材、服務(wù)的業(yè)務(wù)組合，現(xiàn)聯(lián)合制藥行業(yè)合規(guī)軟件的供應(yīng)商N(yùn)ovatek International，共同為制藥行業(yè)的數(shù)字化變革與合規(guī)發(fā)展注入強(qiáng)勁動(dòng)力。

ISPE全球董事Vivien Santillan女士在“面向藥品質(zhì)量和制造的數(shù)字化轉(zhuǎn)型”的主題報(bào)告中，詳細(xì)闡述了Pharma 4.0和ISA95對(duì)于制藥行業(yè)數(shù)字化的架構(gòu)要求，以及FDA、EU、WHO和PIC/S等監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)于數(shù)據(jù)完整性的路線圖，從人員、工藝、技術(shù)等方面描述了數(shù)字化轉(zhuǎn)型如何提高業(yè)務(wù)績(jī)效。在全球制藥行業(yè)加速向數(shù)字化轉(zhuǎn)型的關(guān)鍵時(shí)期，數(shù)據(jù)記錄缺失、存儲(chǔ)安全隱患、系統(tǒng)集成困難重重，軟件系統(tǒng)驗(yàn)證不充分等問(wèn)題都可能導(dǎo)致企業(yè)在監(jiān)管檢查中面臨警告甚至更嚴(yán)重的處罰。多個(gè)制藥企業(yè)曾收到美國(guó) FDA 發(fā)出的關(guān)于數(shù)據(jù)管理的警告信，反映出制藥行業(yè)中數(shù)據(jù)管理面臨的普遍監(jiān)管挑戰(zhàn)。

如何在研發(fā)、生產(chǎn)、供應(yīng)鏈等各個(gè)環(huán)節(jié)建立起完善的合規(guī)體系，在滿(mǎn)足法規(guī)要求的同時(shí)，且不影響企業(yè)運(yùn)營(yíng)效率，成為了與會(huì)者熱烈討論的焦點(diǎn)。

東銳科技驗(yàn)證總監(jiān)林興華先生分享了數(shù)據(jù)完整性的相關(guān)法規(guī)和指南，介紹了數(shù)據(jù)生命周期中對(duì)于數(shù)據(jù)完整性的一般要求及數(shù)據(jù)關(guān)鍵性和風(fēng)險(xiǎn)與管控的關(guān)系，并列舉了檢查中發(fā)現(xiàn)的部分與數(shù)據(jù)完整性相關(guān)的問(wèn)題，為客戶(hù)的數(shù)據(jù)完整性提升提供了參考。

本次研討會(huì)不僅為參會(huì)者提供了寶貴的知識(shí)與經(jīng)驗(yàn)，更引發(fā)了行業(yè)對(duì)數(shù)字化轉(zhuǎn)型與合規(guī)發(fā)展的深入思考。未來(lái)，東銳科技將持續(xù)關(guān)注制藥行業(yè)發(fā)展動(dòng)態(tài)，舉辦更多高質(zhì)量、高水準(zhǔn)的行業(yè)交流活動(dòng)，助力制藥企業(yè)實(shí)現(xiàn) “合規(guī)性” 與 “數(shù)字化轉(zhuǎn)型” 的雙向賦能，從 “被動(dòng)合規(guī)” 向 “主動(dòng)合規(guī) + 價(jià)值創(chuàng)造” 升級(jí)。